GEヘルスケアが重症治療用装置のオンデバイストリエージ機能を拡大し,肺炎症の検出,通知,トリエージおよび診断のためのアルゴリズムをFDAの承認により拡大

GEヘルスケアが重症治療用装置のオンデバイストリエージ機能を拡大し,肺炎症の検出,通知,トリエージおよび診断のためのアルゴリズムをFDAの承認により拡大
2023年11月28日

2023年11月28日: GEヘルスケアが 業界初となる 緊急治療室2.1の米国FDA 510K承認を発表した. 肺突起 (PTX) アルゴリズムが検出,通知,PTXの分類と診断更新されたPTXアルゴリズムは 肺胸炎の有無を即座に通知することで 機内トリエージ機能の拡張を可能にしますまた,PTXのローカライゼーションを支援するためにデバイス内とPACSの両方でオーバーレイディスプレイ.

X線は最古のイメージングであり 患者の治療の最前線にある 重要なツールで 画像検査の60%以上を占めています医者はますます多くの患者を 治療するために 圧倒的な圧力を受けています胸のX線がSTATまたは即座の優先順位で真のSTAT注文の分類は依然として課題です.

診療室や入院患者のベッドサイド画像 集中治療室 (ICU) の診断画像の入口点として GE HealthCare continues to reinvent mobile X-ray to be one of the most intuitive and technologically powerful imaging tools available to help clinicians respond fast without compromising diagnostic precision.

この最新の更新により,Critical Care Suite 2.1 は,肺胸炎 (PTX) の存在または不在に関するデバイス上の即時検出とトリアージ通知を提供します.PTXの位置を確認するために,端末内とPACS内の両方で,PTXが位置していた領域にオーバーレイが表示されます.デバイス内でのCritical Care Suiteのホストにより,治療地点や臨床ケアチーム全体で重要な洞察が利用可能になります.

このアルゴリズムは高い精度で動作し,検出されたすべての大型PTXの100%と検出されたすべての小型PTXの96%を部分的に定位し,偽警報 (94%特異性) を制限します.臨床的に有効なPTXの報告時間が 57%減少し,小型PTXの検知率が0.7%増加しました.

医療における人工知能の応用は 臨床的実践や 患者の治療の最前線で その価値を証明し続けていますGEヘルスケアの女性健康とX線の社長兼CEO. “The adoption of these digital solutions helps unlock efficiencies across the entire clinical workflow and empowers radiologists and their teams in making critical decisions with confidence in time-sensitive situationsこの種のイノベーションがもたらすパラダイムシフトに 私たちは興奮しています 緊急時に 臨床結果の向上を可能にする 迅速かつ効率的な患者ケアです