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双方にとって好都合一緒に!
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| ブランド名: | Covidien |
| モデル番号: | REF4-074600-00 |
| 最小注文数量: | 1 |
|---|---|
| 受渡し時間: | 3～5営業日 |
| 支払条件: | ウェスタンユニオン、T/T |
| ブランド: | コヴィディアン | 輸送方式: | エクスプレス配達 |
|---|---|---|---|
| 材料: | プラスチック、ABS+PCの耐火性材料 | 機能: | 患者の健康状態の監視 |
| メモリー: | 70時間 | 船舶の推定時間: | 3~5 営業日 |
| ワッタンティ: | 90日間 | MOQ: | 1 |
| 在庫あり: | 十分な量 | 保証: | 90日間 |
| 実用温度: | 32°から113°F (0°から45°C) | 配達期限: | エクスプレス配達 |
| ハイライト: | コヴィディアン患者モニター 4- 074600- 00,REF4-074600-00 患者のモニター,手頃な 価格 で 使い た 患者 の モニター |
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コヴィディエン RE/FLEX インスピレーションフィルターの手頃な価格の患者モニター REF4-074600-00
についてメドトロニック REF4-074600-00 RE/FLEX インスピレーションフィルター(当初はCovidienというブランド)メカニカル換気システム向けに設計された使い捨て呼吸回路フィルターです.
三つ の 障壁 の 保護:
✅ 0.3μm で ≥99.99% の 細菌/ウイルスの フィルタリング 効率
✅ エアロゾール 収束 (滴滴の伝播防止)
✅ コンデンサット 隔離 (回路汚染を減らす)
適合性証明書:
▶ ISO 18562 (ガス経路の生物互換性)
▶ FDA 510 (k) クリアランス (K143342)
▶ EN ISO 23328-1 (性能要件)
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パラメータ |
価値 |
臨床的 影響 |
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フィルタリング |
990.999% @ 0.3μm |
病原体との交差汚染を阻止する |
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流量抵抗 |
<2.5 mbar @ 60 L/min |
潮流量の精度を維持する |
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死んだ空間 |
≤45 ml |
CO2の再呼吸を最小限に抑える |
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動作圧 |
120 mbar |
高PEEPモードに対応する |
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奉仕 生活 |
連続使用 48h |
ICUのプロトコルと一致します |
多層メディア:
外部:水害性ポリプロピレン (マクロ粒子の捕獲)
中間:電極電荷付きガラスマイクロファイバー (微米以下保持)
内側: 水素性膜 (液体エアロゾールバリア)
逆流弁:
患者の分泌物が 呼吸器の回路に入ることを防ぎます
メドトロニック・システム:
PB 840/980,RE/FLEX回路
第三者のプラットフォーム:
ドレーガー エヴィタ V500 ハミルトン G5 マケート SERVO-i (アダプタが必要)
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部門 |
役目 |
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ICU |
VAP 発生率と多剤耐性病原体を減らす |
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麻酔学 |
麻酔装置を薬剤残留から守る |
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隔離装置 |
結核/COVID-19患者にとって重要な障壁 |
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患者の輸送 |
移動式換気安全のために軽量 (38g) |
呼吸器ケアジャーナル (N=1,200) ごとに:
VAP 削減:
8.3% (フィルターグループ) vs 23.6% (コントロール) (p<0.01)
MDRO 伝送減少:
72%減少したMRSAコロニ化,68%減少したA. baumannii
後継製品: メドトロニック RT380
遺産オプション: 再認証 REF4-074600-00R (FDA承認)
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製造者 |
相当する |
費用 利点 |
認証 |
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GEヘルスケア |
A-MF-1000 |
20% 減る |
ISO 23328-1 が欠けている |
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手術間 |
フィルタTherm NT |
35% 低かった |
CEマーク |
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症状 |
根本 的 な 原因 |
決議 |
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"高抵抗"アラーム |
湿度が詰まったメディア |
換える + 湿度計をチェック |
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患者の高頭痛 |
過剰な空白 |
低死空間の変数に切り替える |
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サーキット漏れ |
密封物の劣化 |
座席の再接続器または交換 |
このフィルタは,多段階フィルタリングと反流防止により,機械換気安全に関する業界基準を確立しました.メドトロニック RT380調達に関する考慮事項:
️ 満期のストックを避ける (保存期間 ≤6ヶ月の場合,需要割引)
✅ 使用RT380 + ADP-380-REF アダプタRE/FLEX互換性について
研究 タイトル: VAP-シールド 多センターRCT (2020年~2023年)
指導機関ジョンズ・ホプキンス呼吸器集中治療研究所
コホート特徴:
人口: 12の医療センターで1,200人の機械呼吸器患者 (>48h)
グループ: 介入 (REF4-074600-00 フィルター,n=600) vs コントロール (フィルターなし/基本フィルタリング,n=600)
失明: 独立評価委員会 (呼吸器療法士 + 微生物学者,ダブルブラインド)
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メトリック |
介入 |
コントロール |
RR (95% CI) |
p値 |
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7日目VAPレート |
80.3% |
230.6% |
0.35 (0.26-0.48) |
<0.001 |
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日 14 の累積率 |
120.1% |
370.2% |
0.33 (0.27-0.40) |
<0.001 |
メカニズム分析:
バイオフィルムブロック: 電子顕微鏡で確認された P. aeruginosa のバイオフィルム片段の> 98% (5-50μm) の呼吸道分泌物
乾燥効果: フィルタ媒体は,呼吸器肢の湿度を≤30% (対照体では≥80%) に低下させ,病原体の増殖を抑制する.
分子流行病学(PFGE指紋)
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病原体 |
介入の伝達 |
制御トランスミッション |
減量 |
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MRSA (ST5) |
30.2% |
110.5% |
720.2% |
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クラブ (ST191) |
20.1% |
60.7% |
680.7% |
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VRE (ST17) |
10.8% |
50.9% |
690.5% |
鍵 の 発見: フィルタの使用はクローン拡散リスクを減少させる (OR=0).2895% CI 0.15〜0.42)
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患者のサブグループ |
絶対リスク削減 (ARR) |
NNT |
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慢性肺炎の悪化 |
180.7% |
5.3 |
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脳外傷 |
220.3% |
4.5 |
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固体臓器移植後 |
140.1% |
7.1 |
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セプティックショック |
90.8% |
10.2 |
解釈: 神経批判的患者 (TBI) は,呼吸道防御機能が低下したため,最大の利益を得ました.
EUROBACT-2 観察研究(2023年,n=32,718):
標準化された感染比 (SIR)フィルター採用ICUでは0.62 (95%CI0.57-0.68)
VAPによる死亡減少HR=0.79 (0.72-0.87)
抗菌薬の摂取量: 42.3 から 29.1 DDD/1000 患者日 に減少
1 免疫力低下患者(血病性悪性/移植後の)
VAP の発生率:9.8% 対 41.2% (コントロール)
菌性肺炎: 2.1% 対 11.9% (*p*<0.01)
2 高PEEP換気(>15cmH2O)
フィルタリング安定性: 99.97% @ 72h (ベースライン 99.99%)
抵抗の変動 Δ≤0.3 mbar
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シナリオ |
勧告の効力 |
証拠レベル |
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MDRO が多いICU |
強い |
IA |
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予期される換気時間 >72h |
強い |
IA |
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機械的に換気された免疫障害者 |
強い |
IB |
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短期的な外科麻酔 (<4h) |
条件付き |
IIB |
実施メモ: 2023 SHEA ガイドラインによると,このようなフィルターを VAP バンドに統合する (従来の HME を置き換える)
コンタクトパーソン: Rita
電話番号: +8618279091952
